人類生活在雜亂多變的環(huán)境中，每時每刻都會觸摸到各式各樣的微生物，受到一些相似抗原物質(zhì)的侵擾，從而使機體致病。為了抵御這些外來侵擾，使自身得以持續(xù)生存，人體必須構(gòu)成幾十萬、幾百萬甚至更多種相應(yīng)的特異性抗體以抵擋外界的抗原物質(zhì)，才華免遭其害，保護自己。咱們會從抗體的發(fā)作及多樣性進行其原因的論述與剖析。

    1.抗原的遞上

    抗原遞上細胞（antigen presenting cell, APC）的抗原遞上作用是一個涉及抗原汲取、處理與遞上的雜亂進程。Z首要的抗原遞上分子是首要組織相容性復合物（majorhistocompatibility complex, MHC）。MHC分為兩個大類：MHC-I和MHC-II,它們遞上的抗原蛋白來歷不同，降解抗原的方法不同，結(jié)合肽段長度也不同，可以分別將抗原遞上給細胞毒性T細胞 (CD8 T cell) 和輔佐型T細胞 (CD4 T cell) 。結(jié)合現(xiàn)以MHC-II遞上外源性蛋白為例簡述抗原提成進程。

    外源性抗原經(jīng)APC吞噬或吞飲作用，被攝入胞內(nèi)構(gòu)成吞噬體，后者與溶酶體交融構(gòu)成吞噬溶酶體。抗原在吞噬溶酶體內(nèi)酸性環(huán)境中被蛋白水解酶降解為小分子多肽，其間具有免疫原性的稱為抗原肽。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中組成的MHC-II類分子進入高爾基體后，由分泌小泡帶著，通過與吞噬溶酶體交融，使抗原肽與小泡內(nèi)MHC-Ⅱ類分子結(jié)合構(gòu)成抗原肽-MHCⅡ類分子復合物。所構(gòu)成的復合物可能在高爾基復合體參與下被轉(zhuǎn)運到細胞膜表面，被T細胞受體（TCR）辨認并遞上給TH細胞[6]。供TCR辨認的先決條件是兩種細胞的直接觸摸并彼此作用。這種細胞間的彼此作用涉及APC與TH表面多種分子。除了TCR特異性地同時辨認多肽-MHC-Ⅱ分子的復合物外，某些粘附分子也參與抗原遞上進程?；罨腡H細胞可分泌各種細胞因子，用于B細胞、Tc細胞等的激活進程，發(fā)作可清除抗原的特異性抗體。

    2.B細胞分化及抗體的發(fā)作

    哺乳類動物B細胞的分化進程首要可分為前B細胞、不老到B細胞、老到B細胞、活化B細胞和漿細胞五個階段。其間前B細胞和不老到B細胞的分化是抗原非依托的，其分化進程在骨髓中進行，不老到B細胞初步表達膜結(jié)合型IgM（mIgM）。抗原依托階段是指老到B細胞（膜表面同時表達mIgM和mIgD）在抗原刺激后，在APC和TH細胞的輔佐下成為活化B細胞（mIg逐漸下降，分泌型Ig逐漸添加，并可發(fā)作Ig基因重鏈的類別轉(zhuǎn)換），并持續(xù)分化為組成和分泌抗體的漿細胞，發(fā)揮體液免疫的功用，這個階段的分化首要是在外周免疫器官中進行的。
因而，抗體存在于脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面，其首要功用是與抗原結(jié)合后，有效地清除侵入機體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物。

    抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu)，其間2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)合構(gòu)成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有γ、μ、α、ε和δ五種[7]，依據(jù)重鏈分型不同Ig分為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE 五類。
整個抗體分子可分為安穩(wěn)區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的安穩(wěn)區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^(qū)坐落"Y"的兩臂末端，也稱抗原結(jié)合片段（antigen-binding fragment, Fab），一個抗體分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的；"Y"的柄部稱結(jié)晶片段（crystalline fragment, FC）。

    3.免疫球蛋白多樣性

    抗體的組成極為雜亂，是由不可勝數(shù)、多種多樣的Ig分子所組成。這些Ig分子在形狀、巨細、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和擺放上，既相似，又有差別。

    3.1可變區(qū)異質(zhì)性

    安穩(wěn)區(qū)的基因可以抉擇Ig分子的類別和亞類，為構(gòu)成Ig分子多樣性的原因之一，但構(gòu)成免疫球蛋白分子多樣性的首要原因在于可變區(qū)的異質(zhì)性。

    在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基改變特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和擺放順序更易發(fā)作變異，稱高變區(qū)。高變區(qū)坐落分子表面，Z多由17個氨基酸殘基構(gòu)成，少則只要2~3個。高變區(qū)是抗原結(jié)合位，與抗原表位互補，又稱為互補抉擇區(qū)（complement-determiningregions，CDRs），其氨基酸序列抉擇了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性。重鏈及輕鏈各含有三個CDR，在三維空間結(jié)構(gòu)中呈現(xiàn)為環(huán)狀，分布在抗體分子表面與抗原特異性結(jié)合。

    3.2 V(D)J重組

    抗體的L鏈由C、V、J三個基因簇編碼
    H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼
    人類控制免疫球蛋白H鏈的基因位點在第14號染色體長臂上，由編碼可變區(qū)的V基因片段（VH）、D基因片段（DH）、J基因片段（JH）、C基因片段（CH）4類基因片段組成，其間VH有45種、DH有23種、JH有6種、CH有9種。H鏈上的安穩(wěn)區(qū)由C基因片段控制，一般是安穩(wěn)不變的；H鏈上的可變區(qū)由VH、DH、JH 3種基因片段控制。在漿細胞老到進程中重鏈基因的VH、JH、DH 3種基因片段間可以發(fā)作隨機重組，不同的組合導至發(fā)作不同結(jié)構(gòu)的重鏈基因。
 
    依據(jù)體細胞基因重排學說，B細胞在結(jié)束重鏈可變區(qū)基因的重排后，初步輕鏈（Lλ鏈和Lκ鏈）可變區(qū)基因的重排。人類控制Lλ鏈的基因位點在第22號染色體長臂上，有Vλ、Jλ和Cλ 3類基因片段，其間Vλ有30種、Jλ有4種、Cλ有4種。Lλ鏈上的安穩(wěn)區(qū)由Cλ基因片段控制，一般是安穩(wěn)不變；Lλ鏈上的可變區(qū)由Vλ和Jλ 2種基因片段控制。在漿細胞老到進程中，Lλ鏈基因的Vλ和Jλ 2種基因片段間可以發(fā)作隨機重組，不同的組合發(fā)作不同結(jié)構(gòu)的Lλ鏈基因。人類控制Lκ鏈的基因位點在第2號染色體短臂上，有Vκ、Jκ、Cκ 3類基因片段，其間Vκ有40種、Jκ有5種、Cκ僅1種。
這些外顯子在重組酶（RE）的作用下，通過多種多樣的重排，所組成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣終究的抗體種類就非常多了。抗體基因重排發(fā)作在淋巴細胞分化的時分。

    驟變后發(fā)作的各種B細胞克隆的BCR親和力各不相同，在其表面表達高親和力抗體的B細胞會在與其他細胞的反應(yīng)中取得強烈的存活信號，而表達低親和力抗體的B細胞則逐漸凋亡。其整體結(jié)果是，后代B細胞及其發(fā)作的抗體對抗原的平均親和力得到了提高，稱為抗體的親和力老到(affinity maturation)，使所分泌的抗體可更有效地保護機體免受外來抗原的再次侵襲。只要那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才華有效的結(jié)合抗原，并在抗原特異的Th細胞增殖，發(fā)作高親和力抗體。
 
    在以上多樣性抗體基因指導下，構(gòu)成了多種多樣的重鏈蛋白質(zhì)分子和輕鏈蛋白質(zhì)分子。此外，受體修正、免疫球蛋白的類別轉(zhuǎn)換等要素也可以大大添加免疫球蛋白結(jié)構(gòu)的多樣性?？梢哉f，自然界有多少種抗原物質(zhì)，人體就能發(fā)作多少種免疫球蛋白分子，就能構(gòu)成多少種抗體。